À l'association, nous attendons avec impatience le mois de juin pour réunir nos membres situés partout au Québec. Le temps d'une fin de semaine, nous rassemblons des familles, des personnes atteintes de spina-bifida et d'hydrocéphalie pour partager du bon temps ensemble.
Pour juin 2025, nous voulons réunir nos membres dans un espace acceuillant, accessible à tous, en pleine nature et qui permet de profiter de plusieurs activités estivales (activités nautiques, escalade, randonnée inclusive, etc) le temps d'une fin de semaine.
Cette parenthèse en pleine nature est un moment très attendu et important pour nos membres qui, au fil des rencontres, tissent des liens forts et apprennent beaucoup des uns et des autres. Ces quelques jours sont aussi un excellent moyen de sortir de leur routine et de vivre des expériences hors du commun en compagnie de personnes de confiance.
Voici les objectifs du séjour:
Nous avons débuté avec un séjour test qui s'est déroulé durant l'été 2023 sur l'île de Montréal. Plusieurs familles et membres ont appris à se connaître à travers des activités ludiques et récréatives (kayak, randonnée inclusive, percussions,etc). En 2024, les membres ont voulu renouveler l'expérience mais cette fois-ci en profitant des commodités du Camp Papillon. En 2025, les membres veulent absolumment se revoir et souhaitent que le séjour devienne un incontournable à chaque début d'été!
C'est pour cette raison qu'aujourd'hui, nous faisons appel à vos dons pour permettre à des familles et à des personnes vivant seules de se retrouver le temps d'une fin de semaine et vivre une superbe expérience ensemble.
Nous comptons sur votre générosité afin de rendre cette aventure possible!
Vous pouvez renseigner vos informations bancaires sans crainte.
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